アルコール依存症は容赦のない病気で、患者の 90% が XNUMX 年以内に再発します。 しかし、ベン・セッサ博士は、これらの結果の改善に役立つ可能性のある物質を特定したと信じています。 問題が XNUMX つだけあります。現在の薬物政策により、彼が治療法の研究を行うことが非常に困難になっています。
それは、この物質がスケジュール 1 規制物質である MDMA であるためです。この物質は英国と米国の両国で「医療上の利点がない」と分類されており、臨床研究者が研究することはほとんど不可能なほど厳しく規制されています。
セッサ博士は 20 年の経験と評判の高い大学の支援を持つ有名な臨床精神科医ですが、研究を軌道に乗せるまでに 40,000 年かかりました。 規制物質を取り扱うために必要な特別ライセンスの取得には 50,000 ドル近くの費用がかかり、取得までに XNUMX 年かかりました。 必要な研究室のセキュリティ機器と法執行機関の監視にはさらに XNUMX ドルかかります。
彼のチームはまた、さまざまな規制当局の承認、倫理審査委員会、薬局の許可、法律および医師の免許を申請する必要がありました。 これらのハードルにより、セッサ博士の研究費用は10倍に増加しました。先月、博士はついに研究の開始を発表しましたが、今後も薬物規制政策の実施を監督する当局による精査が続くことになります。
セッサ博士の経験は、不合理で非効率な規制に関する大げさな話のように聞こえるかもしれませんが、彼の話はあまりにも現実的であり、決してユニークなものではありません。 50年間にわたり、麻薬との戦いの名の下に、政策立案者は医学研究よりも法執行を優先してきました。 結果？ 今も激化する麻薬戦争と、半世紀にわたる科学研究と発見の抑圧。
科学の進歩の恩恵を享受する人々の権利に対するこの侵害は、麻薬戦争のあまり知られていない代償の 1 つですが、その影響は深刻かつ長期にわたるものです。 政府は、他の物質の中でも特に MDMA をスケジュール XNUMX としてラベル付けすることで、科学研究に対する巨大な障壁を築き、健康と知識における画期的な進歩の可能性を世界から奪いました。 改革が切実に必要とされている。
大麻を例に考えてみましょう。 大麻が医療目的で使用されてきた約 4,000 年の歴史にもかかわらず、そして現在 29 の州とコロンビア特別区で医療目的で使用されているという事実にもかかわらず、今日の米国では大麻もまた、別表１ 規制物質。 したがって、大麻に対する社会の理解を深めることを望む米国の研究者は、規制という気の遠くなるような難題に直面している。
このようにする必要はありません。 少し前まで、MDMA はコミュニケーションを促進するために心理療法に利用されていました。 （この物質は今日では「エクスタシー」として一般に知られていますが、当時の研究者たちはそれを「共感」と呼んでいました。）LSDもかつてはアルコール依存症から群発頭痛に至るまで、さまざまな健康問題の治療に使用され、長い間研究されてきました。 1950 年代と 60 年代の数千の臨床論文。
しかし、1961年、1971年、1988年の国連麻薬取締条約により、特定の物質の医学的および科学的取り扱いにさえ厳しい制限が課されて以来、その医学的価値に関する研究はほとんど消滅してしまいました。 現在、世界中の国々で、この分野の研究者たちは、研究を遅らせ、混乱させているカフカ的な官僚主義と対峙しています。
科学に対する医薬品政策の抑圧的な影響に対抗するには、真剣かつ広範な改革に長期的に取り組む必要がある。 しかし、政策立案者が暫定措置としてできることはある。
各国政府は、MDMA、大麻、LSD などの物質を、より制限の少ないスケジュールに再分類することができます。これにより、上記の条約を遵守しながら、より実行可能な規制管理下に置かれ、科学研究の選択肢が開かれることになります。 政府や政策立案者は、規制物質の研究に対して科学者に課す法外なライセンス料を撤廃することもでき、規制物質の学術研究のライセンス承認を簡素化、迅速化できる可能性がある。
しかし最終的には、国内レベルと国際レベルの両方の政策立案者は、麻薬戦争が世界中の研究者に身代金を要求している状況を厳しく検討する必要がある。 私たちはすでに 50 年以上に相当する研究を見逃してきました。 いい加減にしろ。
