โรคพิษสุราเรื้อรังเป็นภาวะที่ไม่หยุดยั้ง ผู้ป่วยร้อยละ 90 มีอาการกำเริบภายในสามปี แต่ ดร. เบน เซสซา เชื่อว่าเขาค้นพบสารที่สามารถช่วยปรับปรุงผลลัพธ์เหล่านี้ได้ มีเพียงปัญหาเดียว: นโยบายด้านยาในปัจจุบันทำให้เขาทำการวิจัยเกี่ยวกับการรักษาได้ยากเหลือเกิน
นั่นเป็นเพราะสารนี้เป็น MDMA ซึ่งเป็นสารควบคุมตามตารางที่ 1 ซึ่งจัดอยู่ในสหราชอาณาจักรและสหรัฐอเมริกาว่า "ไม่มีประโยชน์ทางการแพทย์" ดังนั้นจึงมีการควบคุมอย่างเข้มงวดจนแทบจะเป็นไปไม่ได้ที่นักวิจัยทางคลินิกจะศึกษา
ชิ้นนี้ได้รับการเผยแพร่ครั้งแรกโดย มูลนิธิสังคมเปิด. สามารถดูต้นฉบับได้ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.
แม้ว่า Dr. Sessa จะเป็นจิตแพทย์คลินิกที่มีชื่อเสียงด้วยประสบการณ์ 20 ปีและได้รับการสนับสนุนจากมหาวิทยาลัยที่เป็นที่ยอมรับ แต่เขาต้องใช้เวลาถึง 40,000 ปีในการศึกษานี้ ใบอนุญาตพิเศษที่จำเป็นสำหรับการทำงานกับสารควบคุมนั้นมีค่าใช้จ่ายเกือบ 50,000 ดอลลาร์และใช้เวลาสองปีกว่าจะได้มา อุปกรณ์รักษาความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการที่จำเป็นและการตรวจสอบการบังคับใช้กฎหมายมีค่าใช้จ่ายอีก XNUMX ดอลลาร์
ทีมงานของเขายังต้องยื่นขออนุมัติตามกฎระเบียบ คณะกรรมการตรวจสอบจริยธรรม ใบอนุญาตร้านขายยา ใบอนุญาตทางกฎหมายและทางการแพทย์ อุปสรรคเหล่านี้ทำให้ต้นทุนการวิจัยของ Dr. Sessa สูงขึ้นถึง 10 เท่า เมื่อเดือนที่แล้ว ในที่สุดเขาก็ประกาศเริ่มการศึกษา ซึ่งจะยังคงอยู่ภายใต้การพิจารณาของเจ้าหน้าที่ที่ดูแลการปฏิบัติตามนโยบายควบคุมยาเสพติดต่อไป
ประสบการณ์ของ Dr. Sessa อาจฟังดูเป็นเรื่องใหญ่เกี่ยวกับการควบคุมที่ไร้เหตุผลและไร้ประสิทธิภาพ แต่เรื่องราวของเขาล้วนเป็นเรื่องจริง—และห่างไกลจากความแปลกใหม่ เป็นเวลา 50 ปีและในนามของสงครามยาเสพติด ผู้กำหนดนโยบายได้ให้ความสำคัญกับการบังคับใช้กฎหมายมากกว่าการวิจัยทางการแพทย์ ผลลัพธ์? สงครามยาเสพติดที่ยังคงโหมกระหน่ำ และครึ่งศตวรรษของการปราบปรามการวิจัยและการค้นพบทางวิทยาศาสตร์
แม้ว่าการก้าวก่ายสิทธิของประชาชนที่จะได้รับผลประโยชน์จากความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์เป็นหนึ่งในต้นทุนของสงครามยาเสพติดที่ไม่ค่อยมีใครรู้จัก แต่ผลที่ตามมานั้นทั้งรุนแรงและยาวนาน โดยการติดฉลาก MDMA เหนือสารอื่นๆ เป็นตารางที่ 1 รัฐบาลได้สร้างอุปสรรคอย่างใหญ่หลวงต่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ทำให้โลกขาดความก้าวหน้าด้านสุขภาพและความรู้ที่เป็นไปได้ การปฏิรูปเป็นสิ่งที่ไม่ดี
ยกตัวอย่างเช่นกัญชา แม้จะมีประวัติเกือบ 4,000 ปีที่มีการใช้กัญชาเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ และแม้ว่าปัจจุบันมีการใช้กัญชาเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใน 29 รัฐรวมถึง District of Columbia ก็ตาม ในสหรัฐอเมริกาปัจจุบัน กัญชาก็เป็นสารควบคุมประเภทที่ 1 เช่นกัน นักวิจัยชาวสหรัฐฯ คนใดก็ตามที่ต้องการเพิ่มความเข้าใจของสังคมเกี่ยวกับกัญชา จึงต้องเผชิญกับกฎระเบียบที่ย่ำแย่
ไม่จำเป็นต้องเป็นอย่างนี้ เมื่อไม่นานมานี้ MDMA ถูกนำมาใช้ในการบำบัดทางจิตเพื่ออำนวยความสะดวกในการสื่อสาร (ในขณะที่สารนี้เป็นที่รู้จักกันอย่างแพร่หลายในปัจจุบันว่า "ความปีติยินดี" นักวิจัยในสมัยนั้นเรียกมันว่า "การเอาใจใส่") LSD ก็เคยถูกใช้เพื่อรักษาปัญหาสุขภาพต่างๆ ตั้งแต่โรคพิษสุราเรื้อรังไปจนถึงอาการปวดหัวแบบคลัสเตอร์ และได้รับการศึกษาในเอกสารทางคลินิกกว่าพันฉบับในทศวรรษที่ 1950 และ 60
อย่างไรก็ตาม เนื่องจากอนุสัญญาว่าด้วยการควบคุมยาเสพติดของสหประชาชาติปี 1961, 1971 และ 1988 ได้กำหนดข้อจำกัดที่เข้มงวดแม้กระทั่งการจัดการทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์ของสารบางชนิด การวิจัยเกี่ยวกับคุณค่าทางการแพทย์ของสารเหล่านี้จึงหายไปทั้งหมด ขณะนี้ ในประเทศต่างๆ ทั่วโลก นักวิจัยในสาขานี้กำลังเผชิญหน้ากับระบบราชการของคาฟแคสก์ที่ทำให้งานของพวกเขาล่าช้าและหยุดชะงัก
การต่อต้านผลกระทบที่กดขี่ของนโยบายด้านวิทยาศาสตร์ด้านยาเสพติดจะต้องใช้ความมุ่งมั่นระยะยาวในการปฏิรูปอย่างจริงจังและกว้างขวาง แต่มีบางสิ่งที่ผู้กำหนดนโยบายสามารถทำได้เป็นขั้นตอนชั่วคราว
รัฐบาลแห่งชาติสามารถจัดประเภทสารเช่น MDMA, กัญชา และ LSD ใหม่ให้เป็นตารางเวลาที่เข้มงวดน้อยลง ซึ่งจะทำให้พวกเขาอยู่ภายใต้การควบคุมทางกฎหมายที่เป็นไปได้มากขึ้น และเปิดทางเลือกสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ในขณะที่ยังคงเป็นไปตามอนุสัญญาที่กล่าวถึงข้างต้น รัฐบาลและผู้กำหนดนโยบายยังสามารถเพิ่มค่าธรรมเนียมการออกใบอนุญาตอันน่าตกใจที่เรียกเก็บจากนักวิทยาศาสตร์สำหรับการวิจัยสารควบคุม และอาจลดความซับซ้อนและเร่งรัดการอนุมัติใบอนุญาตสำหรับการวิจัยเชิงวิชาการในสารควบคุม
แม้ว่าท้ายที่สุดแล้ว ผู้กำหนดนโยบายทั้งในระดับชาติและระดับนานาชาติจำเป็นต้องพิจารณาอย่างถี่ถ้วนถึงแนวทางที่สงครามต่อต้านยาเสพติดกำลังกักขังนักวิจัยของโลกโดยเรียกค่าไถ่ เราได้ปล่อยให้งานวิจัยมูลค่ากว่า 50 ปีหลุดลอยไป พอคือพอ.
